हिमाचल प्रदेश के राज्य औषधि नियंत्रक डॉ. मनीष कपूर ने कहा कि मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में हाल ही में हुई छह बच्चों की दुर्भाग्यपूर्ण मौतें गंभीर चिंता का विषय हैं। जांच के दायरे में आने वाले फॉर्मूलेशनों में, हिमाचल प्रदेश में निर्मित ब्रांड नाम NASTAR-DS के तहत एक कफ सिरप भी जांच के दायरे में आया था, ताकि यह पता लगाया जा सके कि क्या यह एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) और/या डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) से दूषित था – ये अशुद्धियाँ बच्चों में तीव्र गुर्दे की क्षति का कारण बनती हैं, जो घातक साबित हो सकती है।
भविष्य में ऐसी किसी भी घटना से बचने के लिए एक सक्रिय दृष्टिकोण और निवारक उपाय के रूप में, हिमाचल प्रदेश के औषधि नियंत्रण प्रशासन ने अपने संघीय समकक्ष, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के साथ मिलकर, नास्टार-डीएस का उत्पादन करने वाली विनिर्माण सुविधा का जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू किया है। रोगी सुरक्षा के सर्वोच्च महत्व को ध्यान में रखते हुए, अन्य दवा निर्माण स्थलों पर भी इसी तरह के संयुक्त निरीक्षण किए जा रहे हैं।
डॉ. कपूर ने कहा, “संबंधित विनिर्माण कंपनियों ने पहले ही दवा वापस लेने के उपाय शुरू कर दिए हैं और चल रही जाँच के परिणाम आने तक व्यापक जनहित में संबंधित दवा के उपयोग पर रोक लगा दी है।” उन्होंने आगे बताया कि मध्य प्रदेश के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से प्राप्त कफ सिरप नास्टार-डीएस की विश्लेषण रिपोर्ट में इस फॉर्मूलेशन को कथित मौतों के लिए ज़िम्मेदार नहीं पाया गया है। नियामक अधिकारियों के साथ निरंतर समन्वय के बाद, इस मामले पर आगे की जानकारी कल, यानी सोमवार, 6 अक्टूबर, 2025 को साझा की जाएगी।
