DCGI ने चश्मे की जरूरत कम करने का दावा करने वाली एंटोड फार्मा की आई ड्रॉप की मंजूरी को किया निलंबित

न्यूज़ फ्लिक्स भारत। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने एंटोड फार्मास्यूटिकल्स को उनकी नई आई ड्रॉप बनाने और बेचने की अनुमति अगले आदेश तक निलंबित कर दी है,  जिसमें प्रेसबायोपिया से पीड़ित लोगों के लिए पढ़ने के चश्मे पर निर्भरता कम करने का दावा किया गया था.

डीसीजीआई के आदेश में कहा गया है कि कंपनी ने उत्पाद के लिए ऐसे दावे करने के लिए केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण से मंजूरी नहीं ली है. आदेश में कहा गया है कि उसने फार्मा कंपनी को नई औषधि और नैदानिक ​​​​परीक्षण नियम, 2019 के तहत नेत्र समाधान के निर्माण की अनुमति का उल्लंघन करने के लिए दोषी ठहराया है.

आदेश में कहा गया, ”आपके जवाब को पढ़ने के बाद यह स्पष्ट है कि आप पूछे गए सवालों का जवाब देने में विफल रहे.” डीसीजीआई ने प्रेसबायोपिया के इलाज के निर्माण और विपणन के लिए अगस्त में एंटोड को अनुमति जारी की थी  और बाद में कंपनी को 5 सितंबर को इस संबंध में एक नोटिस जारी किया था.